食品生产车间卫生等级划分及空气洁净度划分

发布时间:2021-11-14 20:44 分类:综合新闻 浏览次数:3408次
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食品生产环境的卫生控制,直接关系到卫生质量及食品安全,而食品生产环境卫生的控制,涉及食品生产清洁作业区的诸多因素,包括不同作业区的划分与隔离、进入不同作业区的人员清洁流程、原辅物料质量及清洁流程以及流线、环境通风系统、设备及器具的配置水平及清洁与消毒、环境卫生清洁与消毒等

     食品生产环境的卫生控制,直接关系到卫生质量及食品安全,而食品生产环境卫生的控制,涉及食品生产清洁作业区的诸多因素,包括不同作业区的划分与隔离、进入不同作业区的人员清洁流程、原辅物料质量及清洁流程以及流线、环境通风系统、设备及器具的配置水平及清洁与消毒、环境卫生清洁与消毒等。


作业区的划分与隔离、人员物料清洁流程设施及流线设计、环境通风系统、设备配置等内容,应在食品工厂项目前期工程设计和建设中确定,该内容的设计技术标准、卫生设计理念、综合设计技术水平等,是直接关系到项目运行后产品安全性、运行经济性、管理便利性等方面重要的先天因素;该内容存在缺陷或缺失,不仅会造成运行和管理成本的上升,还会造成食品厂无法通过质量控制体系、管理制度等先天不足,甚至会难以获得食品生产许可证验证,从而带来工程投资或社会资源的重大损失。因此,食品工厂项目前期工程设计和建设中应充分注意上述内容。

 

车间环境的卫生控制(包括通风、空调、洁净、温湿度控制等),是食品工厂项目实施过程中出现缺陷和失误较多的环节,会影响食品工厂正常的生产运营,还会因过度设防,造成成本增加等方面问题。对食品生产区域卫生等级划分、空气洁净度统一规定,是对车间环境控制设施合理设置的依据。


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图片来源:千图网会员

 


01

车间环境卫生等级划分

空气洁净度划分的现行标准分析、研究及建议

 

一、卫生等级划分

 

《食品生产通用卫生规范》(GB14881-2013)规定了食品企业原料采购、加工、包装、贮存和运输等环节的场所、设施、人员的基本要求和管理准则,是食品企业普遍采用的通用规范。该规范中,按清洁程度将生产区明确划分为清洁作业区、准清洁作业区、一般作业区。

 

二、空气洁净度等级划分体系

 

针对清洁作业区、准清洁作业区,纵观食品行业,尚未对空气洁净度等级有统一规定,只能从类似行业规范或通用规范中借用,导致食品企业空气洁净度指标使用混乱,同时因过度设防,造成安全、成本、有效运行等方面问题。目前,“空气洁净度等级划分体系”参考标准如下。(1)《医药工业洁净厂房设计规范》[1](GB50457-2008)表3.2.1 对“医药洁净室(区)空气洁净度等级”进行规定,详见表1。


表1 医药洁净室(区)空气洁净度等级

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注:(1)在静态条件下医药洁净室(区)监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测定方法》(GB/T16292)、《医药工业洁净室(区)浮游菌的测定方法》(GB/T16293)、《医药工业洁净室(区)沉降菌的测定方法》(GB/T16294)的有关规定;(2)空气洁净度100 级的医药工业洁净室(区),应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样,当大于等于5μm 尘粒多次出现时,可认为该测试数值是可靠的

 

(2)《药品生产质量管理规范》[2] 2010版)中对“洁净区空气洁净度等级”进行规定,详见表2、表3。


表2 洁净区空气悬浮粒子的标准

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表3 洁净区微生物监测的动态等级标准

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三、食品行业规范及审查细则中对卫生环境的研究

 

对23 篇食品行业生产卫生规范和5 篇食品生产企业审查细则进行分析,涵盖饮用水、饮料、乳制品、膨化食品、糖果巧克力、糕点、面包、保健品、婴幼儿食品、蛋制品等食品行业,将食品生产环境对空气中微生物和尘埃粒子数控制汇总,详见表4。

 

表4 食品生产环境对空气中微生物和尘埃粒子数控制

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四、食品企业卫生环境控制调研

 

针对生产分区、卫生级别、环境控制要求(温度、湿度、压差等)、环境监测指标等因素,对全国多家知名的食品生产企业进行调研,结果汇总如表5。


表5 生产环境卫生控制情况汇总

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五、分析

 

(1)通过对现行食品行业规范、细则的研究及企业调研,《食品生产通用卫生规范》(GB14881-2013)将生产区分为一般作业区、准清洁作业区、清洁作业区的规定,被食品行业贯彻执行。

 

(2)通过表5 分析可知,《医药工业洁净厂房设计规范》[1](GB50457-2008)将空气洁净度分为万级、10 万级、30 万级,并被大多数食品行业认可。然而,保健品、婴儿配方食品行业及部分乳企,清洁区空气洁净度则按《药品生产质量管理规范》[2](2010版)中规定的C级或D级标准控制。

 

为了尽量统一食品生产企业车间环境空气洁净等级,同时也为了适应我国的国情(食品、药品监督管理局),与药品生产尽量并轨,空气洁净度划分方式建议采用A、B、C、D级。又因食品生产环境与药品生产环境的不同,科学的考虑食品行业必须考虑的经济适用因素,以及食品行业不同合格产品的“商业无菌”等不同于医药的特性,在确保食品安全的首要前提下,有效控制指标的理性定位以及标准的可执行性,建议在我国药品GMP空气洁净度级别的基础上适当向下延伸净化级别。

 


02

结论

 

因整个食品行业种类繁多,品种特征、保存特性、商业卫生指标等目标要求也有差异,为避免过度设防而造成经济损失,或是设防不足而影响产品品质及验证通过,首先应根据其生产特性合理分区,为一般作业区、准清洁作业区、清洁作业区,避免交叉污染。并统一食品企业车间环境空气洁净等级,在确保食品安全的首要前提下,以适应不同食品加工环境控制管理需求,有效控制指标的理性定位,以及标准的全覆盖和可执行。


建议在我国药品GMP空气洁净度级别的基础上结合食品行业特点,向下延伸净化级别,以完善食品加工环境控制管理的标准体系。满足各类食品加工企业在食品工程策划、实施、验收、管理等各环节执行标准的需要。

参考文献

[1]中华人民共和国住房和城乡建设部.GB50457-2008 医药工业洁净厂

房设计规范[S].2009.

[2]陈竺. 中华人民共和国卫生部令第79 号. 药品生产质量管理规范

(2010 版修订)[S].

[3]中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理

总局. GB12695-2016 食品安全国家标准饮料生产卫生规范[S].2017.

[4]中华人民共和国国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局.

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[5]中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总

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[9]中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.GB29923-2013 食品安

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[14]国家食品药品监督管理总局. 保健食品生产许可审查细则[S].

[15]保健食品良好生产规范(2010 修订版)[S].

来源:王俊, 严福红. 中国轻工业武汉工程有限责任公司转载请注明来源。

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